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浅谈层析柜有哪四种层析方法
发布时间:2021-04-02 点击次数:128
  层析柜是专为生化层析实验而研制的特殊用途低温柜,同时也可进行其他需要低温环境的实验;不做实验时则可用于物品冷藏保存。在推出的早期,主要关注于功能,对其他功能则被忽略了。随着各领域对层析柜的需求增加,其功能也由单一功能向多功能进行发展转变。由此给选型带来一定难度。
 
  一、凝胶过滤层析
 
  凝胶过滤分子筛层析是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相,对混合物中各组分按分子大小进行分离的技术。具有分子筛作用的物质很多,如浮石、琼脂、琼脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶等。
 
  二、离子交换层析
 
  离子交换法是以具有离子交换性能的物质作固定相,利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法。
 
  1、缓冲液与pH:选择适当的缓冲体系,起始浓度要尽可能低些(0.01-0.05M)缓冲液PH值:阳离子低于pI一个pH单位以上阴离子通常高于pI一个pH单位以上。蛋白质在不同pH下保留行为差别较大,所以许对缓冲体系和操作pH进行摸索,以得到较佳条件。
 
  2、离子强度;洗脱时多采用离子浓度梯度,常加NaCl,KCl,LiCl等.在不同盐浓度(离子强度)及其不同变化率(梯度)条件下保留行为不同,需对该条件进行摸索。一般的,随离子强度增加,蛋白质保留值减小。
 
  三、疏水层析
 
  原理:基于生物分子表面疏水性不同而达到分离的技术。疏水作用来自于分子的水化结构,高浓度盐溶液破坏生物分子的水化结构,使蛋白质内部的疏水基团暴露于分子外表面,从而可与疏水介质结合。
 
  蛋白质以高浓度盐溶液结合与柱上,以低浓度盐溶液洗脱。生物分子表面大都有或强或弱的疏水区域,在不同环境下,与各种疏水介质产生不同强弱的结合。高离子强度可加强疏水性。跟离子交换相反,高盐吸附,低盐洗脱;洗脱样品又可直接或稍加稀释后加上其他柱,作为连接步骤的桥梁,取代盐析沉淀技术。配体种类繁多,很难预测哪一种、哪一个条件适合,可用试盒选择介质
 
  四、亲和层析
 
  亲和是利用待分离物质和它的特异性配体间具有特异的亲和力,从而达到分离目的的一类特殊层析技术。亲和层析纯化过程简单、迅速,且分离效率高。
 

层析柜

 

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