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  • 冻干机真空度对冻干样品的影响探究一、引言在生物技术、医药研发、食品加工等多个领域,冻干技术因其能有效保存样品的活性、颜色和风味等特性,而受到广泛关注。冻干过程中,真空度是影响冻干效率和冻干样品品质的关键因素之一。本文将探讨冻干机真空度对冻干样品的影响,以期为相关领域的研究和应用提供参考。二、概述冻干机通过升华的方式去除物料中的水分,而真空度的控制则是实现这一过程的关键。在冻干过程中,真空度的高低直接影响到水分的升华速率和样品的干燥质量。通常,较高的真空度有助于加快水分的升华,缩短冻干时间,但同时也可能对样品...

    4-13 2021

  • 升华干燥阶段品温对冻干制品的影响一个理想的升华于燥阶段的品温的确定,应能保证传递到制品的热能与升华所耗热能相平衡。如果传递到制品上的热量太多,则过多的吸热将导致制品温度明显升高,引起制品融化,在真空条件下沸腾,或发生崩解,使产品在外观上起泡或成泥状。同时,过量的热被制品吸收,还可使制品与容器内壁分离,造成介于制品容器间的水燕汽积累,使向制品的热传递严重受阻,从而形成冷冻核。冷冻核溶化后将在制品中产生一个潮湿的区域,影响产品的水份含量。如果传递的热量太少,则使冰块的表面温度下降而降低升华速度。北京博医康实验仪...

    4-9 2021

  • 层析柜|设备科普引言在生物技术、医药研发、环境监测等众多科研领域中,层析柜作为一种关键的实验设备,其功能和作用日益凸显。通过结合层析技术和冷藏功能,为各种层析实验提供了稳定、低温的环境,实现了生物分子和其他化学成分的高效分离与纯化。一、定义层析柜,顾名思义,是一种结合了层析技术和冷藏功能的实验设备。它能够在低温环境下,通过层析技术实现混合物中不同组分的有效分离和纯化。广泛应用于生物化学、制药工业及环保监测等领域,成为科研工作者的重要科研工具。二、组成1.柜体:柜体主要由内壁、外壁、工作区和电...

    4-8 2021

  • 辅料种类的选择对冻干药液的影响在冻干药液中,除了药物本身以外,会加入一定量的赋形剂、稳定剂等辅料,以改善产品的稳定性。这些辅料种类的选择影响了药液的热工特性,特别是决定了药液的冻结过冷度和崩解温度Tc。1、对过冷度的影响:在冷冻阶段,药液在冰晶析出以前要承受一定程度的过冷状态(约低于冰点5~10摄氏度。当冰核出现时,持续的过冷状态将导致药液中的冰晶极其迅速地生长,在瞬间扩展到整个物质团块,成核进一步扩散,从而形成一个理想的冻结结构:活性物质有规律地散布于整个产品中,并出现高度精细的微小多孔结构,整个结构有...

    4-8 2021

  • 中试型冻干机冻干工艺探索冻干制品呈海绵状、无干缩、复水性*、含水分极少,相应包装后可在常温下长时间保存和运输。因为真空冷冻干燥方法具有其它干燥方法*的优点,因此该技术受到人们的青睐,并且在医药、生物制品和食品等方面的应用已日益广泛。此外,血清、菌种、中西医药等生物制品多为一些生物活性物质,真空冷冻干燥技术也为保存生物活性提供了良好的解决途径。冻干机按照规格大小一般分为实验型冻干机、中试型冻干机、生产型冻干机。小型实验型冻干机主要是应用于实验室进行初步的冻干实验为主,中试型冻干机主要是应用于冻干工艺的...

    4-7 2021

  • 冷冻干燥机与普通干燥技术的对比在现代化工业生产中,干燥技术作为重要的一环,广泛应用于食品、医药、化工等多个领域。其中,冷冻干燥机与普通干燥技术作为两大主流干燥方式,各自具有的特点和适用范围。本文将详细阐述与普通干燥在多个方面的差异体现,以及优势所在。一、工作原理与过程对比普通干燥技术通常采用热空气作为干燥介质,通过加热使物料中的水分蒸发,达到干燥的目的。这种方法操作简单,成本较低,但往往容易造成物料营养成分的流失和色泽的改变。而冷冻干燥机则采用了不同的工作原理。它首先通过制冷系统将物料迅速冷冻至冰点以下,...

    4-6 2021

  • 好的冻干工艺应是为产品量身定做的好的冻干工艺应是为产品量身定做的,具有冻干时间短、能耗低的特征,保证产品质量稳定。过程可分为:样品准备、预冻、一次干燥(升华干燥)和二次干燥(解析干燥)、密封保存等五个步骤,每个阶段都要严格控制温度、冷冻速度和真空度。要得到一个良好的冻干产品,除了要选择性能优良的冻干机,还需要从处方设计、产品预冻、升华干燥及解析干燥等环节进行考虑。产品在进行冷冻干燥时,需要装入适宜的容器,然后进行预先冻结,才能进行升华干燥,预冻过程不仅是为了保护物质的主要性能不变;而且要获得冻干后产品有合理...

    4-1 2021

  • 制药设备那些事儿随着科学技术的不断发展,自动化程度更高的国产和进口制药设备已在中国制药企业中大量使用,它对促进我国制药企业的规模化生产及提高各类药品质量起到了推动作用。新版GMP明确要求药品生产企业应建立质量管理体系,同时建立相应的文件体系,对制药设备的设计、安装、维护、维修、使用和状态标识、校准、确认与验证及日常保养工作都做了具体规定,目的就是把影响药品生产质量的所有因素都置于可控范围之内,确保药品生产企业能够持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。在冻干制剂的生产过程中,冻干技术是...

    3-19 2021

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